Cauta
Cautare

Servicii medicale

infertilitatea

 

SERVICII MEDICALE

Sistemul de asistenta medicala al departamentului de medicina materno-fetala include:

  • Screening (preventie);
  • Protocoale clinico-terapeutice:
    • Pentru urmarirea complexa a femeii gravide, a dezvoltarii intrauterine a fatului, a diagnosticului si terapiei prenatale;
    • Pentru urmarirea, monitorizarea si tratamentul in sarcina cu risc crescut;

O echipa medicala completa si complexa, ultraspecializata in medicina materno-fetala, cu o vasta experienta in diagnosticul prenatal, ce cuprinde:

  • 4 medici permanenti supraspecializati in medicina materno-fetala, cu studii in Marea Britanie si Franta;
  • 2 medici pediatri ultraspecializati in ecografia cardiaca de determinare a malformatiilor cardiace la nou-nascut.

O GAMA COMPLETA DE INVESTIGATII

Atunci cand e vorba de sanatate, este important sa eliminam riscurile. La Wellborn, ne ocupam de toate investigatiile necesare pentru a te asigura ca tu si micutul tau sunteti in cea mai buna forma pe toata durata sarcinii. Investigatiile prenatale includ:

Investigații si proceduri de diagnostic prenatal

Serviciu medical Pret (RON)
Consultatie obstetrica 168
Bitest cu interpretare/ Calcul risc ASTRAIA 300
Triplu test cu interpretare 290
Amniocenteza sub control ecografic cu anestezie locala/ cu anestezie generala 700/1100
Biopsie de vilozitati coriale (CVS) (manevra) cu anestezie locala/ cu anestezie generala 800/1200
Cordocenteza 1400
Test Amnisure (pentru membrane amniotice rupte sau fisurate) 130
Embrioreductie (pentru sarcini multiple) 2300
Test nonstress 50
Ecografie endovaginala 225
Ecografie pelvina transabdominala 225
Ecografii specializate de diagnostic prenatal

Sarcină unica

Serviciu medical Pret (RON)
Ecografie control sarcina trimestrul I 205
Ecografie morfologie / anomalii trim I (11-13 saptamani + 6 zile) 310
Ecografie control trimestrul II (14- 16 saptamani) 300
Ecografie morfologie / anomalii trim II 420
Ecografie control sarcina trim III 200
Ecografie control sarcina /anomalii trim III 280
Ecografie de reevaluare punctuala (la orice varsta de sarcina) 135
Ecografie second opinion 460

Sarcina gemelara

Serviciu medical Pret (RON)
Ecografie control sarcina trimestrul I 350
Ecografie morfologie / anomalii trim I (11-13 saptamani + 6 zile) 440
Ecografie control trimestrul II (14- 20 saptamani) 370
Ecografie morfologie / anomalii trim II 570
Ecografie control sarcina trim III 370
Ecografie control sarcina /anomalii trim III 360
Ecografie de reevaluare punctuala (la orice varstă de sarcina) 135
Ecografie second opinion 620

Sarcina Tripla/Multipla

Serviciu medical Pret (RON)
Ecografie control sarcina trimestrul I 540
Ecografie morfologie / anomalii trim I (11-13 saptamani + 6 zile) 550
Ecografie control trimestrul II (14 – 20 saptamani) 470
Ecografie morfologie / anomalii trim II 620
Ecografie control sarcina trim III 400
Ecografie control sarcina /anomalii trim III 400
Ecografie de reevaluare punctuala (la orice varsta de sarcina) 135
Investigații genetice de diagnostic prenatalDetalii 

Analiza genetica Pret (RON)
Alfa fetoproteina Lichid amiotic/Sange periferic 70.00
Pachet Standard: Dublu/Triplu Test + Fibroza Chistica (ΔF508) + Surditate Ereditara (35delG) 490.00
Pachet Plus: Dublu/Triplu Test + Fibroza Chistica (ΔF508) + Surditate Ereditara (35delG) + Atrofie Musculara Spinala (SMA ) 990.00
PrenatalSafe pentru aneupoidiile 13,18,21,XY 4,330.00
Determinare Rhesus (Rh) din sange matern 660.00
Determinare sex fetal din sange matern 660.00
Test Rapid: QF-PCR (13,18,21,X,Y) 450.00
Cariotip Lichid amniotic include si QF-PCR (13,18,21,X,Y) cu 24 ore timp de raspuns 1350.00
Cariotip CVS (Vilozitati coriale) include si QF-PCR (13,18,21,X,Y) cu 24 ore timp de raspuns 1350.00
Cariotip produs de avort 1200.00
Cariotip produs de avort + Citomegalovirus (CMV) + Toxoplasma gondii 1750.00
Cariotip sange fetal 990.00
Cariotip sange High Resolution 660.00
Cariotip maduva osoasa 990.00
Cariotip blastice periferice 990.00
FISH cu probe specifice prenatal 1,090.00
FISH cu probe specifice postnatal 1,090.00
FISH pt gene de fuziune in leucemii 1,090.00
Fragmentare ADN, sperma(metoda TUNEL) 720.00
FISH pt non disjunctie 13,18,21,X,Y, sperma 1,350.00
FISH Sindromul DiGeorge 1,090.00
FISH Sindromul Williams 1,090.00
FISH Sindromul Prader-Willi / Angelman 1,090.00
FISH Sindromul Sotos 1,090.00
FISH Sindromul Cri du Chat 1,090.00
FISH Sindromul Langer-Giedion 1,090.00
FISH Sindromul Miller-Dieker 1,090.00
FISH Sindromul Smith-Magenis 1,090.00
FISH Sindromul Rubinstein-Taybi 1,090.00
FISH Sindromul Wolf-Hirschhorn 1,090.00
FISH Sindromul WAGR 1,090.00
FISH 1p36 deletion syndrome 1,090.00
FISH 2p16 microdeletion 1,090.00
FISH 3q29 microdeletion 1,090.00
FISH 9q22.3 microdeletion 1,090.00
FISH 15q24 deletion syndrome 1,090.00
FISH 17q21 microdeletion 1,090.00
FISH NF1 microdeletion syndrome 1,090.00
FISH 22q13 / Phelan-Mcdermid 1,090.00
FISH MECP2 / Xq28 1,090.00
Cariotip Molecular (aCGH ) Lichid amniotic: include si QF-PCR (13,18,21,X,Y) cu 24 ore timp de raspuns, Cariotip clasic, AFP 2,290.00
Cariotip Molecular (aCGH ) Lichid amniotic: include si Cariotip clasic, AFP 2,140.00
Cariotip Molecular (aCGH ) CVS: include si QF-PCR (13,18,21,X,Y) cu 24 ore timp de raspuns, Cariotip clasic 2,290.00
Cariotip Molecular (aCGH ) CVS: include si Cariotip clasic 2,140.00
Cariotip Molecular (aCGH ) Sange periferic: include si Cariotip clasic 2,290.00
Cariotip Lichid amniotic include si QF-PCR (13,18,21,X,Y) cu 24 ore timp de raspuns + AFP 1,390.00
Cariotip Lichid amniotic include si QF-PCR (13,18,21,X,Y) cu 24 ore timp de raspuns + AFP + Fibroza Chistica (ΔF508) + Surditate Ereditara (35delG) 1,690.00
Cariotip Lichid amniotic include si QF-PCR (13,18,21,X,Y) cu 24 ore timp de raspuns + Screening 20 sindroame microdeletii + Screening microdeletii / microduplicatii subtelomerice ale cromozomilor 2,290.00
Cariotip Lichid amniotic include si QF-PCR (13,18,21,X,Y) cu 24 ore timp de raspuns + Screening 20 sindroame microdeletii + Screening microdeletii / microduplicatii subtelomerice ale cromozomilor + Atrofia musculara spinala (SMA) (exonii 7 si 8 ai genelor SMN1 si SMN2) 2,790.00
Cariotip CVS (Vilozitati coriale) include si QF-PCR (13,18,21,X,Y) cu 24 ore timp de raspuns + Fibroza Chistica (ΔF508) + Surditate Ereditara (35delG) 1,690.00
Cariotip CVS (Vilozitati coriale) include si QF-PCR (13,18,21,X,Y) cu 24 ore timp de raspuns Screening 20 sindroame microdeletii + Screening microdeletii / microduplicatii subtelomerice ale cromozomilor 2,290.00
Cariotip CVS (Vilozitati coriale) include si QF-PCR (13,18,21,X,Y) cu 24 ore timp de raspuns Screening 20 sindroame microdeletii + Screening microdeletii / microduplicatii subtelomerice ale cromozomilor + Atrofia musculara spinala (SMA) 2,790.00
Acidemie propionica (PCCB) 3,400.00
ACE gena I/D polimorfism 190.00
Aciduria mevalonica (MVK) 3,400.00
Acidurie glutarica I (GCDH) 1,350.00
Acondroplazie gena FGFR3 mutatiile G1138A si G1138C 600.00
Adrenoleucodistrofie (ALD) – gena ABCD1 3,400.00
Agamaglobulinemie (IGHM) 3,400.00
Albinism oculocutanat – Tip 1 (TYR) 3,400.00
Alfa-1-antitripsina (SERPINA1-PI) 1,890.00
Anemia Diamond-Blackfan (RPS19) 2,990.00
Anemia Fanconi – Principalele mutatii (FANC) 1,350.00
Aniridia PAX6 – Gena completa 3,400.00
Ataxie spinocerebeloasa – Tip 1 (ATXN1) 1,090.00
Atrofia musculara spinala (SMA) (exonii 7 si 8 ai genelor SMN1 si SMN2) 850.00
Boala de stocare a glicogenului – Tip 1A 3,090.00
Boala Gaucher – Gena completa 3,400.00
Boala Gaucher – Principalele mutatii 1,350.00
Boala Krabbe (galactozilceramidaza-GALC) 2,030.00
Charcot-Marie-Tooth – Tip 1A (PMP22) Analiza linkage 2,990.00
Charcot-Marie-Tooth – Tip 1A (PMP22) Array CGH 3,250.00
Charcot-Marie-Tooth X-linked 2,700.00
Deficit de Glucozo-6-dehidrogenaza 2,700.00
Deficit de glutaril – CoA Deshidrogenaza 2,190.00
Detectie ADN de CMV/ERB/VSH 1 si 2/VZV (din lichid amniotic, cvs)-pret per virus 550.00
Detectie ADN de CMV/ERB/VSH 1 si 2/VZV (din sange)-pret per virus 420.00
Detectie ADN de Toxoplasma gondii (din lichid amniotic, cvs) 550.00
Detectie ADN de Toxoplasma gondii (din sange) 420.00
Discheratoza congenital DKC1 3,400.00
Disomie uniparentala – test de familie (Sindromul Prader-Willi, Angelman, Beckwith-wiedeman, Silver-Russell) 1,890.00
Displazie acromesomelica, Tip Maroteaux 3,400.00
Displazie distrofica (SLC26A2) 2,700.00
Displazie ectodermala anhidrotica (IKBKG) 2,030.00
Distrofia musculara Duchenne-Becker (DMD/DMB) Principalele deletii 1,090.00
Distrofia musculara Duchenne-Becker (DMD/DMB) Analiza linkage 1,350.00
Distrofie miotonica – Maladia Steinert (DMPK) 1,350.00
Distrofie miotonica 2 – DM2 (ZNF9) 2,700.00
Febra mediteraneana familial – Principalele mutatii 1,350.00
Fibroza chistica gena CFTR mutatia DF508 190.00
Fibroza chistica gena CFTR cele mai comune 39 mutatii 1,200.00
Fibroza chistica toata gena CFTR sequencing 4,800.00
Fragile X (FRAXA) PCR 1,090.00
Fragile X (FRAXA, FRAXE) MS-MLPA 990.00
Gangliosidoza (GLB1) 3,400.00
Hemocromatoza ereditatra Tip1 (clasica) – 3 mutatii 1,350.00
Hemocromatoza ereditatra Tip1 (clasica) – 12 mutatii 1,650.00
Hipercheratoza epidermolitica palmoplantara 2,190.00
Hipocondroplazie gena FGFR3 mutatiile C1620A si C1620G 600.00
Hipoplazie adrenala congenitala – AHC 2,030.00
Ihtioza lamelara (TGM1) 4,800.00
Microdeletii cromozomul Y (AZF) 20 loci 850.00
Neurofibromatoza Tip 1 (NF 1) 2,450.00
Neurofibromatoza Tip 2 (NF 2) 2,450.00
Niemann-Pick, Tip A 3,400.00
Niemann-Pick, Tip B 3,400.00
Osteogeneza Imperfecta – Tip I (COL1A1) 6,200.00
Osteogeneza Imperfecta – Tip III sau IV (COL1A1) 6,200.00
Osteogeneza Imperfecta – Tip III sau IV (COL1A2) 8,800.00
Prader Willi/Angelman metilare 990.00
Retinita pigmentoasa (RHO) 2,700.00
Rubella Virus 1,150.00
Scleroza laterana amiotrifica (SOD1) 3,400.00
Screening 20 sindroame microdeletii postnatal 850.00
Screening 20 sindroame microdeletii prenatal 850.00
Screening microdeletii/microduplicatii subtelomerice ale cromozomilor 1,350.00
Sindromul Apert (FGFR2) 4,000.00
Sindromul Bloom – Principalele mutatii (BLM) 1,650.00
Sindromul Crigler-Najjar (UGT1A1) 5,100.00
Sindromul Crouzon (FGFR2) 4,050.00
Sindromul Dandy-Walker ( deletia ZIC1&ZIC4) 2,190.00
Sindromul Gilbert (UGT1A1) 1,350.00
Sindromul Lesch-Nyhan (HPRT1) 2,190.00
Sindromul Rett (MECP2) 2,450.00
Sindromul Smith-Lemli-Opitz (DHCR7) 3,400.00
Sindromul Usher (USH2A) 5,100.00
Sindromul Van der Woude (IRF6) 3,400.00
Sindromul Wiskott-Aldrich (WAS) 3,400.00
SRY 300.00
Surditate ereditara gena GJB2 – regiunea codificatoare (Conexina 26-CX26) 1,650.00
Surditate ereditara gena GJB6 – Conexina 30-CX30 2,050.00
Surditate ereditara genele GJB2, GJB3, GJB6 cele mai comune mutatii 990.00
Surditate ereditara mutatia 35delG ale genei GJB2 190.00
Surditate ereditara mutatia W24X ale genei GJB2 190.00
Tay-Sachs (HEXA) – Principalele mutatii 1,890.00
Pachete speciale

Servicii medicale Preț (RON)
Pachet Complet Trombofilie:

  • Factor II
  • Factor V
  • MTHFR (677 si 1298)
  • Gena PAI
  • ACE
1000
Pachet Plus:

  • Dublu / Triplu Test
  • Fibroza Chistica
  • Surditate ereditara
  • Atrofie musculara spinala
1000
Pachet standard:

  • Dublu / Triplu Test
  • Fibroza Chistica
  • Surditate ereditara
500
Servicii medicale decontate prin CNAS

Amniocenteza – Amniocenteza este o procedura medicala minim invaziva prin care se urmareste obtinerea unei cantitati de lichid amniotic in vederea efectuarii de teste pentru depistarea unor afectiuni genetice .Lichidul amniotic este lichidul in care pluteste fatul si contine in mod normal si celule fetale . Cantitatea de lichid extrasa nu afecteaza fatul intrucit acesta se reface . Obtinerea probei de lichid amniotic se face prin introdcerea sub control ecografic a unui ac lung dar foarte subtire , sub anestezie locala sau generala, in conditii de asepsie , prin peretele abdominal matern si prin peretele uterin pina in cavitatea amniotica , intr-o zona in care nu se afla fatul ( o zona libera).Lichidul recoltat este apoi trimis catre laboratoare specializate in analize genetice. Acestea izoleaza celulele fetale si analizeaza structura materialului genetic continut de acestea dindu-ne informatii despre eventualele anomalii ca numar de cromozomi si/sau ca structura.Aceasta este o procedura de diagnostic si nu una de screening, analiza genetica a lichidului amniotic obtinut dind un rezultat concret si nu un risc/grad de risc.ColposcopiaNumarul femeilor diagnosticate cu cancer de col uterin a crescut ingrijorator in ultimii ani, iar una dintre metodele de investigatie pentru cancerul de col uterin este colposcopia. Aceasta este o metoda de investigatie neinvaziva cu ajutorul careia se poate examina colul uterin. Colposcopia este recomandata atunci cand sunt observate modificari ale testului Babes Papanicolau, atunci cand se depisteaza prezenta virusului HPV, dar si ca un control preventiv.

Interventiile asupra colului

Tot mai frecvent se pune, in cabinetele de specialitate, diagnosticul de “rana pe col”. De cele mai multe ori acest diagnostic nu necesita nici un fel de tratament, insa, atunci cand examenul citologic (examenul Babes-Papanicolau) si/sau cel colposcopic pun intr-adevar in evidenta o leziune a colului uterin, trebuie intervenit chirurgical.

Interventiile chirurgicale la nivelul colului uterin sunt interventii mici sau de anvergura medie. De cele mai multe ori pacienta nici nu necesita internare, putand pleca din Spital/ cabinet ginecologic (este de preferat insa, ca interventia sa se efectueze in mediu intraspitalicesc) la cateva ore dupa interventie.

Una dintre interventiile chirurgicale des practicate in patologia colului uterin este electrorezectia cu ansa diatermica (ERAD) a unui fragment (“suspect” din punct de vedere clinic, colposcopic, etc), cu trimiterea acestuia la examen histopatologic; este foarte important ca piesa de rezectie sa fie analizata de catre medicul anatomo-patolog pentru a exc;ude o leziune premaligna sau maligna – cancer de col uterin. Este foarte important de stiut, avand in vedere ca pacientele ce se adreseaza specialistului sunt paciente tinere, ca aceasta interventie nu afecteaza fertilitatea pacientei.

O alta interventie, de amploare mai mare (necesita anestezie – generala sau locoregionala), este conizatia colului uterin. Ea se adreseaza aceleiasi patologii a colului uterin, insa este rezervata cazurilor in care leziunea/”rana” de la nivelul colului uterin este mai extinsa.

Este important de stiut pentru paciente ca recuperarea postoperatorie este foarte rapida, pacienta putandu-si relua activitatile zilnice (cu exceptia contactuluisexual), imediat postoperator.

Facebooktwittergoogle_pluspinterestlinkedinmail