Testul NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)by GenePlanet este o analiză prenatală modernă, neinvazivă, utilizată pentru a detecta posibile anomalii genetice la făt, încă din primul trimestru de sarcină. Acesta analizează ADN-ul fetal liber (cfDNA) care circulă în sângele mamei și poate identifica riscul unor afecțiuni cromozomiale precum sindromul Down (trisomia 21), sindromul Edwards (trisomia 18) și sindromul Patau (trisomia 13).
Testul NIPT este potrivit pentru orice femeie însărcinată, indiferent de vârstă sau de riscul genetic predeterminat, de obicei începând cu săptămâna 10 de sarcină. De asemenea, se poate efectua în cazul sarcinilor gemelare, fertilizare in vitro, sarcini cu ovule donate și pentru femeile cu antecedente de avorturi spontane recurente.
Avantajele testului NIPT:
Este sigur, fără riscuri – presupune doar o simplă recoltare de sânge.Este precis – are o rată mare de detecție
Este rapid - rezultatele sunt gata în doar câteva zile
Poate oferi și informații despre sexul copilului, la cerere.
Este important de menționat că NIPT este un test de screening, nu unul diagnostic. Rezultatele sale pozitive trebuie confirmate prin teste diagnostice invazive, precum amniocenteza sau biopsia de vilozități coriale.